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    分子蒸餾器設備的改進建議

    點擊次數(shù):2639 更新時間:2016-12-05
      分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法,這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對液體混合物進行分離。
      盡管分子蒸餾器已日趨完善,但在實際運行中仍存在許多不足之處。本文作者結合自身實踐,就分子蒸餾器需進一步改進之處提出一些建議。
      (1)進料系統(tǒng),為保證系統(tǒng)的高真空,待分離物料應先脫氣,大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)則應單獨設置真空脫氣系統(tǒng)。料液貯罐應設置加熱和攪拌裝置,這樣在料液被送入蒸餾器之前,可在貯罐中先行預熱,以提高蒸餾效率。在分子蒸餾過程中,進料速度是一個十分重要的操作參數(shù),因此進料管路上應安裝的流量測量和控制儀表。
     ?。?)蒸餾器,蒸餾器在運轉(zhuǎn)時內(nèi)部始終處于高真空狀態(tài),在進行分子蒸餾的傳質(zhì)和傳熱研究中,非常需要蒸餾器內(nèi)部的溫度和壓力分布數(shù)據(jù),而目前的普通分子蒸餾裝置僅能測量蒸發(fā)面加熱介質(zhì)的溫度和真空泵接口處的壓力。因此,對主要用于實驗研究的小型分子蒸餾器,若能在蒸餾器內(nèi)的適當位置設置溫度和壓力檢測探頭,以獲得蒸發(fā)面與冷凝面之間的溫度和壓力分布數(shù)據(jù),這對分子蒸餾過程的研究和新型分子蒸餾器的開發(fā)均具有十分重要的意義。
      (3)餾分收集系統(tǒng),餾分在常溫下可能呈固體狀態(tài),因此餾分收集系統(tǒng)應設置保溫或加熱裝置,以避免餾出液或殘液在流出過程中可能冷卻成固體而堵塞管道。對主要用于實驗研究的小型分子蒸餾器,接收器的結構宜采用多級接收形式,這樣可通過調(diào)節(jié)閥門或轉(zhuǎn)盤實現(xiàn)在不停車的情況下收集不同操作條件下的餾分,從而給實驗研究帶來方便。
      (4)冷卻系統(tǒng),控制冷卻系統(tǒng)溫度的恒溫水浴應具有加熱和制冷兩種功能。若僅有加熱功能,則在氣溫較高且蒸餾溫度較低的情況下,可能會因溫差過小而使冷凝效果不明顯,導致產(chǎn)量下降,嚴重時還會引起冷凝溫度不穩(wěn)定,使測量誤差增大,導致實驗結果不平行。
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